আন্তর্জাতিক বিভাগ

২০২৫ সালের ২১শে মার্চ, জুনশি বায়োসায়েন্সেস ঘোষণা করেছে যে ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (“এনএমপিএ”) কোম্পানির পণ্য টোরিপালিম্যাব-এর জন্য সম্পূরক নতুন ঔষধ আবেদন (“এসএনডিএ”) অনুমোদন করেছে, যা বেভাসিজুম্যাব-এর সাথে একত্রে অস্ত্রোপচার-অযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক ক্যান্সারের প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হবে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২১শে মার্চ, ঘোষণা করা হচ্ছে যে, TAZVERIK® (tazemetostat)-এর নতুন ঔষধ আবেদন (“NDA”) চীনে শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন পেয়েছে। এটি EZH2 মিউটেশনযুক্ত পুনরাবৃত্ত বা প্রতিরোধক (“R/R”) ফলিকুলার লিম্ফোমা (“FL”) রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হবে, যারা পূর্বে কমপক্ষে দুটি চিকিৎসা গ্রহণ করেছেন...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১০ই মার্চ, সিচুয়ান কেলুন-বায়োটেক ঘোষণা করেছে যে, কোম্পানির ট্রফোব্লাস্ট সেল-সারফেস অ্যান্টিজেন ২ (TROP2)-নির্দেশিত অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) স্যাসিটুজুম্যাব টিরুমোটেক্যান (sac-TMT, পূর্বে SKB264/MK-2870) ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) কর্তৃক বাজারজাতকরণের অনুমোদন পেয়েছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৮ই মার্চ, আলফাম্যাব অনকোলজি ঘোষণা করেছে যে, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) কর্তৃক অ্যান্টি-HER2 বাইপ্যারাটোপিক অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) JSKN003-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন প্রদান করা হয়েছে। এই ডেজিগনেশনটি ... চিকিৎসার জন্য।আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১০ই মার্চ, হানসো ফার্মা ঘোষণা করেছে যে, গ্রুপটির উদ্ভাবনী ঔষধ অ্যামেইলি (阿美乐®) (অমোলারটিনিব মেসিলেট ট্যাবলেট)-এর তৃতীয় নতুন ঔষধ আবেদন (“NDA”) চীনের জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসন (“NMPA”) কর্তৃক স্থানীয়ভাবে অগ্রসর রোগীদের চিকিৎসার জন্য অনুমোদন লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১২ই মার্চ, জাই ল্যাব লিমিটেড ঘোষণা করেছে যে চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক জরায়ু ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের রোগের অগ্রগতির চিকিৎসার জন্য টিভড্যাক (টিসোটুম্যাব ভেডোটিন-টিএফটিভি)-এর বায়োলজিক্স লাইসেন্স অ্যাপ্লিকেশন (BLA) গ্রহণ করেছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ৫ই মার্চ, অ্যাসেন্টেজ ফার্মা ঘোষণা করেছে যে, তাদের ওষুধ, অলভেরেম্বাটিনিব, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) থেকে স্বল্প-তীব্রতার কেমোথেরাপির সাথে সম্মিলিতভাবে ব্যবহারের জন্য প্রথমবারের মতো একটি ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন (BTD) লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ৪ঠা মার্চ, বেইজিন ঘোষণা করেছে যে মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) প্ল্যাটিনাম-যুক্ত কেমোথেরাপির সাথে একত্রে টেভিমব্রা (টিসলেলিজুম্যাব-জেএসজিআর)-কে, অস্ত্রোপচার-অযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক ইসোফেজিয়াল স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা (ইএসসিসি)-তে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য অনুমোদন দিয়েছে, যাদের...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২৫শে ফেব্রুয়ারি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) পূর্বে কোনো সিস্টেমিক থেরাপি গ্রহণ না করা হয়েছে এমন, অস্ত্রোপচার-অযোগ্য বা মেটাস্ট্যাটিক হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমার চিকিৎসার জন্য SCT510-এর সাথে ফিনোটনলিম্যাবের সংমিশ্রণের অনুমোদন দিয়েছে। ফিনোটনলিম্যাব হলো একটি রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যানাইজড IgG4...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ৮ই ফেব্রুয়ারি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) সিনোসেলটেক গ্রুপ লিমিটেডের ফিনোটনলিম্যাব-কে, যা একটি প্রোগ্রামড-ডেথ ১ (PD-1) মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (mAb), পুনরাবৃত্ত এবং/অথবা মেটাস্টেসিসের জন্য প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কেমোথেরাপির সাথে একত্রে ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২১শে ফেব্রুয়ারি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) অ্যাডভান্সড গ্যাস্ট্রিক/ইসোফ্যাগোগ্যাস্ট্রিক জুনোটিক ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য স্যাট্রি-সেল (CT041) (ক্লাউডিন১৮.২-এর বিরুদ্ধে একটি অটোলোগাস CAR T-সেল প্রোডাক্ট ক্যান্ডিডেট)-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন (BTD) প্রদান করেছে।আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২২শে ফেব্রুয়ারি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) কর্তৃক ইপিলিমুম্যাব ইনজেকশন (অ্যান্টি-CTLA-4 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি; R&D কোড: IBI310)-এর নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) গৃহীত হয়েছে এবং এটিকে প্রায়োরিটি রিভিউ পদমর্যাদা প্রদান করা হয়েছে...আরও পড়ুন»