আন্তর্জাতিক বিভাগ

২০২৬ সালের ২১শে এপ্রিল, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, ইনজেকশনের জন্য HS-20093 (রিসভুটাটুগ রেজেটেক্যান)-কে অ্যাডভান্সড কাস্ট্রেশন-রেজিস্ট্যান্ট প্রোস্টেট ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিৎসার জন্য একটি ব্রেকথ্রু থেরাপি ক্যান্ডিডেট হিসেবে মনোনীত করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, এনকোরাফেনিব অগ্রাধিকার পর্যালোচনার জন্য সাময়িকভাবে অনুমোদন পেয়েছে। এটি সেটুক্সিম্যাব এবং FOLFOX কেমোথেরাপি পদ্ধতির সাথে একত্রে প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হবে...আরও পড়ুন»

যখন কোনো রোগ নির্ণয়ের রিপোর্টে “অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার” শব্দটি দেখা যায়—বিশেষ করে যখন এর সাথে “লিভারে ২৫টি মেটাস্টেসিস”-এর উল্লেখ থাকে—তখন অসংখ্য পরিবার হতাশায় নিমজ্জিত হয়। “ক্যান্সারের রাজা” নামে পরিচিত এই রোগটি, একবার একাধিক মেটাস্টেসিসসহ নির্ণীত হলে, প্রায়শই...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, বায়ার ঘোষণা করেছে যে চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) সেভাবারটিনিব নামক একটি নতুন টার্গেটেড ড্রাগকে এমন প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য অনুমোদন দিয়েছে, যারা অস্ত্রোপচার-অযোগ্য স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারে (NSCLC) ভুগছেন এবং যাদের HER2 (ERBB2) অ্যাক্টিভেটিং মিউটেশন রয়েছে...আরও পড়ুন»

প্রিয় আন্তর্জাতিক রোগীগণ, যখন আপনি বা আপনার প্রিয়জন ক্যান্সারের সাথে লড়াই করছেন এবং আরও মৃদু ও কার্যকর চিকিৎসার সন্ধান করছেন, তখন আমরা আপনাদের একটি যুগান্তকারী অনকোলজি প্রযুক্তির সাথে পরিচয় করিয়ে দিতে চাই — আলট্রাসাউন্ড টিস্যু ফ্র্যাগমেন্টেশন থেরাপি। এই উন্নত চিকিৎসাটি সফলভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

যখন ক্যান্সার জীবনের উপর কালো ছায়া ফেলে, তখন চিকিৎসার প্রতিটি সিদ্ধান্তই সেই জীবনের গুণমান এবং মর্যাদার উপর গভীর প্রভাব ফেলে। যেসব রোগী বয়স্ক, যাদের হৃদ-ফুসফুসের কার্যক্ষমতা দুর্বল, যারা অস্ত্রোপচার বা অ্যানেস্থেশিয়া সহ্য করতে পারেন না, অথবা টিউমারের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য আরও মৃদু কোনো উপায় খোঁজেন, তাদের জন্য...আরও পড়ুন»

২০২৬ সালের ৩১শে মার্চ, চীনের জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসনের ঔষধ মূল্যায়ন কেন্দ্র একটি উত্তেজনাপূর্ণ খবর দিয়েছে: জেনফ্লিট থেরাপিউটিকস দ্বারা তৈরি GFH375, মেটাস্ট্যাটিক অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিৎসার জন্য একটি “ব্রেকথ্রু থেরাপি” প্রার্থী হিসাবে আনুষ্ঠানিকভাবে অন্তর্ভুক্ত হয়েছে...আরও পড়ুন»

অনেক বয়স্ক ক্যান্সার রোগী এবং তাদের পরিবারের জন্য, রোগ নির্ণয় প্রায়শই হতাশা নিয়ে আসে। বিশেষ করে যখন ‘ক্যান্সারের রাজা’—অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের—মুখোমুখি হতে হয়, তখন অসহ্য যন্ত্রণা এবং খেতে না পারার অক্ষমতা প্রায়শই রোগীদের মর্যাদা কেড়ে নেয়, যা তাদের প্রিয়জনদের গভীর দুর্দশার মধ্যে ফেলে দেয়। ...আরও পড়ুন»

২০২৪ সালের ২৪শে মার্চ, চীনের জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসনের ঔষধ মূল্যায়ন কেন্দ্র ঘোষণা করেছে যে, পুনরাবৃত্ত বা চিকিৎসায় সাড়া না দেওয়া মাল্টিপল মায়েলোমায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের একক চিকিৎসার জন্য যুগান্তকারী থেরাপি হিসেবে উদ্ভাবনী ঔষধ টেক্লিস্টাম্যাবকে মনোনীত করার প্রস্তাব করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) প্রাপ্তবয়স্ক স্তন ক্যান্সার রোগীদের চিকিৎসার জন্য অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) ডিসিটাম্যাব ভেডোতিনের একটি নতুন ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে, যাদের ক্যান্সার অস্ত্রোপচার-অযোগ্য অথবা মেটাস্ট্যাটিক HER2-লো এক্সপ্রেশন (IHC 1+ বা IHC 2+/ISH-) এবং লিভার মেটাস্টেসিস রয়েছে...আরও পড়ুন»

২০২৬ সালের ১০ই মার্চ, মেডিলিঙ্ক থেরাপিউটিক্স দ্বারা উদ্ভাবিত এবং ইনজেকশনের জন্য তৈরি বি৭-এইচ৩-কে লক্ষ্য করে নির্মিত অভিনব অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (এডিসি) ওয়াইএল২০১ (YL201) চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন থেকে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন লাভ করে। নির্ধারিত ইঙ্গিত...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, চায়না ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) আনুষ্ঠানিকভাবে কৌসাই কর্তৃক তৈরি KSD-101 ইনজেকশনটিকে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে প্রবেশের অনুমোদন দিয়েছে। এটি কেবল চীনে FDA IND অনুমোদন প্রাপ্ত প্রথম মৌলিক ডেনড্রাইটিক সেল ভ্যাকসিন (DC ভ্যাকসিন) নয়...আরও পড়ুন»