আন্তর্জাতিক বিভাগ

২০২৫ সালের ২২শে জানুয়ারী, 《নেচার মেডিসিন》 আকেসো দ্বারা স্বাধীনভাবে তৈরি PD-1/CTLA-4 বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি ক্যাডোনিলিম্যাবের ফলাফল প্রকাশ করেছে, যা অক্সালিপ্ল্যাটিন এবং ক্যাপেসিটাবিনের সাথে মিলিতভাবে অস্ত্রোপচার-অযোগ্য স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক গ্যাস্ট্রিক বা গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল জংশনের প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়...আরও পড়ুন»

৮ই জানুয়ারী, ২০২৫-এ, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক ইউরোথেলিয়াল ক্যান্সার (la/mUC)-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য KEYTRUDA (pembrolizumab)-এর সাথে PADCEVTM (enfortumab vedotin)-এর সংমিশ্রণের অনুমোদন দিয়েছে। সংমিশ্রণে এনফোরটুম্যাব ভেডোটিনের জন্য NMPA-এর এই অনুমোদন...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৭ই ফেব্রুয়ারি, ইনোভেন্ট বায়োলজিক্স ঘোষণা করেছে যে তাদের সর্বাধুনিক PD-1/IL-2α-বায়াস বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি ফিউশন প্রোটিন, IBI363, মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (FDA) থেকে দ্বিতীয় ফাস্ট ট্র্যাক ডেজিগনেশন (FTD) পেয়েছে। এই ডেজিগনেশনটি অস্ত্রোপচার-অযোগ্য রোগের চিকিৎসার ক্ষেত্রে প্রযোজ্য, ...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৬ই জানুয়ারী, IMPACT ঘোষণা করে যে, সেনাপারিব ক্যাপসুল (派舒宁®) চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) থেকে উন্নত এপিথেলিয়াল (FIGO পর্যায় III এবং IV) উচ্চ-গ্রেডের ওভারিয়ান ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের রক্ষণাবেক্ষণমূলক চিকিৎসার জন্য একক থেরাপি হিসেবে বাজারজাতকরণের অনুমোদন লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

৭ই ফেব্রুয়ারি, ২০২৫ তারিখে, সিচুয়ান কেলুন-বায়োটেক বায়োফার্মাসিউটিক্যাল ঘোষণা করেছে যে, চীনে মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (mCRC) চিকিৎসার জন্য তাদের সেটুক্সিম্যাব এন০১ ইনজেকশনটি ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে। এই অনুমোদনটি একটি বৃহৎ আকারের ফেজ III ক্লিনিক্যাল স্টাডির উপর ভিত্তি করে দেওয়া হয়েছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১০ই ফেব্রুয়ারি, কার্সজেন থেরাপিউটিক্স ঘোষণা করছে যে, THANK-u Plus™ প্ল্যাটফর্মে তৈরি একটি অ্যালোজেনিক BCMA CAR-T থেরাপি দিয়ে চিকিৎসা করা প্রথম রোগী ২৮-তম দিনের মূল্যায়নে স্ট্রিঞ্জেন্ট কমপ্লিট রেসপন্স (sCR) এবং মিনিমাল রেসিডুয়াল ডিজিজ (MRD) নেগেটিভিটি অর্জন করেছে। অভ্যন্তরীণভাবে তৈরি...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২৯শে জানুয়ারী, একটি চীনা গবেষণা দল “Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study” শিরোনামে একটি প্রবন্ধ প্রকাশ করেছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২৬শে জানুয়ারী, চায়না ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, মাইক্রোস্যাটেলাইট ইন-স্ট্যাবিলিটি (MSI-H) বা মিসম্যাচ রিপেয়ার ডিফেক্ট (dMMR) যুক্ত অ্যাডভান্সড সলিড টিউমারের ব্রেকথ্রু থেরাপিতে LM-108 ইনজেকশন অন্তর্ভুক্ত করার পরিকল্পনা করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

২০শে জানুয়ারী, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা (NPC) রোগীদের প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য উদ্ভাবনী হিউম্যানাইজড মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ট্যাগিটানলিম্যাব (পূর্বে KL-A167) এবং সিসপ্ল্যাটিন ও জেমসিটাবিনের কম্বিনেশন থেরাপির অনুমোদন দিয়েছে। ...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৬ই জানুয়ারী, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক EGFR T790M-মিউটেটেড নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC)-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য লিমার্টিনিবের নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) অনুমোদন করেছে। লিমার্টিনিব সম্পর্কে লিমার্টিনিব...আরও পড়ুন»

৮ই জানুয়ারী, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) CLDN18.2-পজিটিভ অ্যাডভান্সড প্যানক্রিয়াটিক ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য মনথেরাপি হিসেবে IBI343-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন (BTD) প্রদান করেছে। IBI343 হলো একটি সম্ভাব্য সেরা শ্রেণীর TOPO1i অ্যান্টি-CLDN18.2 ADC।আরও পড়ুন»

৮ই জানুয়ারী, ২০২৫ তারিখে, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) কর্তৃক 9MW2821-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন (BTD) প্রদান করা হয়। 9MW2821, টরিপালিম্যাব নামক একটি অ্যান্টি-পিডি-১ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির সাথে একত্রে, পূর্বে কোনো চিকিৎসা না পাওয়া এবং অস্ত্রোপচার না করা রোগীদের চিকিৎসায় প্রয়োগ করা হয়...আরও পড়ুন»