আন্তর্জাতিক বিভাগ

২৫শে এপ্রিল, ২০২৫ তারিখে, ইনোকেয়ার ফার্মা ঘোষণা করেছে যে তাদের নতুন প্রজন্মের প্যান-টিআরকে ইনহিবিটর জুরলেট্রেক্টিনিব (আইসিপি-৭২৩) চীনের জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসন (এনএমপিএ)-এর ওষুধ মূল্যায়ন কেন্দ্র (সিডিই) কর্তৃক অগ্রাধিকার পর্যালোচনার অনুমোদন পেয়েছে, যা জুরলেট্রেক্টিনিবের নতুন ওষুধ আবেদন (এনডিএ) গ্রহণ করেছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২৫শে এপ্রিল, ইনোভেন্ট বায়োলজিক্স ঘোষণা করেছে যে চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সারে (NSCLC) আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে লিমার্টিনিবের নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) অনুমোদন করেছে...আরও পড়ুন»

২৩শে এপ্রিল, আকেসোর পেনপুলিম্যাব, প্রাপ্তবয়স্কদের পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-কেরাটিনাইজিং ন্যাসোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা (NPC)-র প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য সিসপ্ল্যাটিন বা কার্বোপ্ল্যাটিন এবং জেমসিটাবিনের সাথে একত্রে ব্যবহারের জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA)-এর অনুমোদন লাভ করেছে। FDA এছাড়াও পেনপুলিম্যাব-কেসিকিউএক্স-কে একটি সিন... হিসেবে অনুমোদন দিয়েছে।আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৬ই মার্চ, আকেসো ঘোষণা করেছে যে তাদের উদ্ভাবনী, স্ব-উন্নত অ্যান্টি-পিডি-১ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, পেনপুলিম্যাব, পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল ক্যান্সার (NPC)-এর প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসন (NMPA) কর্তৃক আনুষ্ঠানিকভাবে অনুমোদন লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২৪শে এপ্রিল, জেনফ্লিট থেরাপিউটিক্স ঘোষণা করেছে যে মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) KRAS G12D মিউটেশনযুক্ত অ্যাডভান্সড সলিড টিউমার রোগীদের চিকিৎসার জন্য GFH375/VS-7375 নামক একটি ওরাল KRAS G12D (ON/OFF) ইনহিবিটরের ইনভেস্টিগেশনাল নিউ ড্রাগ (IND) আবেদনটি ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের জন্য অনুমোদন দিয়েছে। এই গবেষণা...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৭ই এপ্রিল, হানসো ফার্মাসিউটিক্যাল ঘোষণা করছে যে, গ্রুপটির নিজস্বভাবে উদ্ভাবিত ইনজেকশনের জন্য বি৭-এইচ৩-টার্গেটেড অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (এডিসি) এইচএস-২০০৯৩ চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এনএমপিএ) কর্তৃক ব্রেকথ্রু-থেরাপি-ডেজিগনেটেড ড্রাগ হিসেবে অন্তর্ভুক্ত হওয়ার অনুমোদন লাভ করেছে, ...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৫ই এপ্রিল, ইনোকেয়ার ফার্মা ঘোষণা করেছে যে, চায়না ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীদের চিকিৎসার জন্য তাদের নতুন প্রজন্মের প্যান-TRK ইনহিবিটর জুরলেট্রেকটিনিব (ICP-723)-এর একটি নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) গ্রহণ করেছে...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, জেনফ্লিট ২০২৫ ইউরোপীয় ফুসফুস ক্যান্সার সম্মেলনের মিনি ওরাল প্রেজেন্টেশনে একটি লেট-ব্রেকিং অ্যাবস্ট্র্যাক্টে, নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের (NSCLC) প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য সেটুক্সিম্যাবের সাথে ফুলজেরাসিব (GFH925, KRAS G12C ইনহিবিটর)-এর সংমিশ্রণ বিষয়ক KROCUS স্টাডির সর্বশেষ ফেজ II ডেটা ঘোষণা করেছে...আরও পড়ুন»

বেইজিং অ্যাভিস্টোন বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড দ্বারা তৈরি PLB1004 হলো একটি নিরাপদ, অত্যন্ত নির্বাচনী এবং কার্যকর অপরিবর্তনীয় এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর (EGFR-TKI), যা নন-স্মল-সেল-লাং-ক্যান্সার (NSCLC) চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। ৯ই এপ্রিল, ২০২৫-এ, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১৩ই মার্চ, শীর্ষস্থানীয় আন্তর্জাতিক জার্নাল 'নেচার মেডিসিন' মেডিলিঙ্কের বি৭-এইচ৩ টার্গেটিং অ্যান্টিবডি ড্রাগ কনজুগেট (এডিসি) ওয়াইএল২০১-এর ফেজ ১/১বি ট্রায়ালটি প্রকাশ করে। এই ট্রায়ালে একটি ডোজ-এসকেলেশন অংশ (ফেজ ১) এবং একটি ডোজ-এক্সপ্যানশন অংশ (ফেজ ১বি) অন্তর্ভুক্ত ছিল। এতে মোট ৩১২ জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২১শে মার্চ, ইমিউনোফোকো ঘোষণা করেছে যে তাদের নিজস্বভাবে তৈরি EpCAM-কে লক্ষ্য করে স্বয়ংক্রিয় CAR-T কোষ থেরাপি, IMC001, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অধীনস্থ সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) থেকে দ্বিতীয় পরীক্ষামূলক নতুন ড্রাগ হিসেবে ছাড়পত্র পেয়েছে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ৩১শে মার্চ, ইনোভেন্ট বায়োলজিক্স ঘোষণা করেছে যে চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) প্রথম শ্রেণীর PD-1/IL-2α-বায়াস বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি ফিউশন প্রোটিন IBI363-কে মনথেরাপি হিসেবে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন (BTD) প্রদান করেছে...আরও পড়ুন»