আন্তর্জাতিক বিভাগ

১১ই জুন, কেলুন-বায়োটেক ঘোষণা করেছে যে, তাদের নিজস্বভাবে তৈরি TROP2 ADC ড্রাগ sac-TMT (佳泰莱), PD-L1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি tagitanlimab (科泰莱”)-এর সাথে সম্মিলিতভাবে, ন্যাশনাল মেডিসিন অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMED)-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) থেকে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন (BTD) লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

২৯শে মে, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) বেইজিন (BeiGene) কর্তৃক দাখিলকৃত জ্যানিডাটাম্যাব (Zanidatamab)-এর বিপণনের অনুমোদন দিয়েছে। এটি এমন রোগীদের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হবে যাদের পিত্তনালীর ক্যান্সার (BTC) অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণযোগ্য নয়, স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক পর্যায়ে রয়েছে, যারা পূর্বে সিস্টেমিক থেরাপি গ্রহণ করেছেন এবং যাদের মধ্যে উচ্চ HER2 মিউটেশন দেখা যায়...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ৪ জুন, আকেসো ঘোষণা করেছে যে ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) কোম্পানির প্রথম শ্রেণীর PD-1/CTLA-4 বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি, ক্যাডোনিলিম্যাব-কে, প্লাটিনামের সাথে সংমিশ্রণে, দীর্ঘস্থায়ী, পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক জরায়ু ক্যান্সারের প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য অনুমোদন দিয়েছে...আরও পড়ুন»

২৯শে মে, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) HER2-টার্গেটেড অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) ট্রাস্টুজুমাব রেজেটেক্যান (SHR-A1811)-কে বাজারজাতকরণের জন্য অনুমোদন দিয়েছে। এটি অস্ত্রোপচার-অযোগ্য স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল কার্সিনোমায় আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য মনথেরাপি হিসেবে নির্দেশিত।আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২১শে মে, ইনোকেয়ার ফার্মা ঘোষণা করেছে যে চায়না ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) মিনজুভি® (টাফাসিটামাব)-কে অনুমোদন দিয়েছে। এটি একটি হিউম্যানাইজড Fc-মডিফায়েড সাইটোলাইটিক CD19 টার্গেটিং মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, যা লিনালিডোমাইডের সাথে একত্রে এবং পরবর্তীতে শুধুমাত্র মিনজুভি থেরাপি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২২শে মে, অ্যালিস্ট ফার্মাসিউটিক্যালস ঘোষণা করেছে যে, তাদের উদ্ভাবনী ঔষধ এয়ারুইকাই (গ্লেসিরাসিব সাইট্রেট ট্যাবলেট), যা একটি KRAS-G12C ইনহিবিটর, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) কর্তৃক আনুষ্ঠানিকভাবে বাজারে ছাড়ার অনুমোদন পেয়েছে। এই অনুমোদনের ফলে এয়ারুইকাই নিম্নলিখিত চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা যাবে...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২২শে মে, কেলুন বায়ো ঘোষণা করেছে যে, তাদের ট্রফোব্লাস্ট সেল সারফেস অ্যান্টিজেন ২ (TROP2)-নির্দেশিত অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) স্যাসিটুজুম্যাব টিরুমোটেক্যান (sac-TMT, যা SKB264/MK – 2870 নামেও পরিচিত) (®)-এর একটি নতুন ইন্ডিকেশনের জন্য আবেদন সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (...) কর্তৃক গৃহীত হয়েছে।আরও পড়ুন»

ক্যান্সারের বিরুদ্ধে দীর্ঘস্থায়ী যুদ্ধে, একের পর এক নতুন ক্যান্সার-বিরোধী অস্ত্র আবির্ভূত হচ্ছে, যা রোগীদের জন্য নতুন আশা নিয়ে আসছে। মানুষ ও ক্যান্সারের মধ্যকার এই দীর্ঘস্থায়ী যুদ্ধে, একের পর এক নতুন ক্যান্সার-বিরোধী অস্ত্র আবির্ভূত হচ্ছে, যা রোগীদের জন্য নতুন আশা নিয়ে আসছে। একটি উজ্জ্বল নতুন...আরও পড়ুন»

২০২১ সালে, ৬৭ বছর বয়সী একজন অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের রোগী এক চিকিৎসাগত অলৌকিক ঘটনা ঘটান। অস্ত্রোপচার, একাধিকবার কেমোথেরাপি এবং টিআইএল থেরাপির ব্যর্থতার পর, তিনি টিসিআর-টি সেল থেরাপির যে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে অংশ নিয়েছিলেন, তার ফলে মাত্র ৬ মাসের মধ্যে ফুসফুসের মেটাস্টেসিস ৭২% সংকুচিত হয়ে যায়...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ১২ই মে, CARsgen, THANK-u Plus™ প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে তৈরি একটি অ্যালোজেনিক BCMA-টার্গেটেড CAR-T, CT0596-এর প্রাথমিক ক্লিনিক্যাল ডেটা ঘোষণা করবে। CT0596 বর্তমানে রিলাপসড/রিফ্র্যাক্টরি মাল্টিপল মায়েলোমা (R/R MM) বা রিলাপসড/রিফ্র্যাক্টরি... এর জন্য একটি প্রাথমিক অনুসন্ধানমূলক ক্লিনিক্যাল স্টাডিতে মূল্যায়ন করা হচ্ছে।আরও পড়ুন»

৯ই মে, ২০২৫ তারিখে, হ্যানসো ফার্মাসিউটিক্যাল ঘোষণা করেছে যে অ্যামিলি (অ্যালমোনারটিনিব মেসিলেট ট্যাবলেট)-এর জন্য একটি নতুন ইন্ডিকেশন বাজারজাতকরণের অনুমোদন পেয়েছে। এই নতুন ইন্ডিকেশনটি হলো নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC)-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের অ্যাডজুভেন্ট চিকিৎসার জন্য, যাদের টিউমারে এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রি...আরও পড়ুন»

১ মে, ২০২৫ তারিখে, হানসো ফার্মাসিউটিক্যাল ঘোষণা করছে যে, গ্রুপটির নিজস্বভাবে উদ্ভাবিত ইনজেকশনের জন্য বি৭-এইচ৪-টার্গেটেড অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (এডিসি) এইচএস-২০০৮৯ চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এনএমপিএ) কর্তৃক ব্রেকথ্রু-থেরাপি-ডেজিগনেটেড ড্রাগ হিসেবে অন্তর্ভুক্ত হওয়ার অনুমোদন লাভ করেছে, যা...আরও পড়ুন»