আন্তর্জাতিক বিভাগ

২০২৪ সালের ৩ ডিসেম্বর, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) অগ্রাধিকার পর্যালোচনা কর্মসূচির মাধ্যমে উদ্ভাবনী ঔষধ জেপজেলকা (ইনজেকশনের জন্য লুরবিনেক্টেডিন) বাজারজাতকরণের অনুমোদন দিয়েছে। ঔষধটি মেটাস্ট্যাটিক স্মল সেল লাং ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত...আরও পড়ুন»

গত ৩১শে ডিসেম্বর, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) স্থানীয়ভাবে অগ্রসর, অস্ত্রোপচার-অযোগ্য অথবা মেটাস্ট্যাটিক হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ হরমোনে আক্রান্ত রোগীদের প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য ফ্লুরোপাইরিমিডিন- এবং প্ল্যাটিনাম-যুক্ত কেমোথেরাপির সাথে VYLOY™ (জোলবেটুক্সিম্যাব)-কে অনুমোদন দিয়েছে।আরও পড়ুন»

২০২৪ সালের ৩১শে ডিসেম্বর, সিচুয়ান কেলুন-বায়োটেক বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড (সংস্থাটি) চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) থেকে প্রোগ্রামড সেল ডেথ লিগ্যান্ড১ (PD-L1)-নির্দেশিত উদ্ভাবনী হিউম্যানাইজড মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (“mAb”) ট্যাগিটনলিম... এর বিপণনের অনুমোদন পেয়েছে।আরও পড়ুন»

C-CAR031 হলো একটি অটোলোগাস, আর্মার্ড GPC3-টার্গেটিং কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর টি-সেল (CAR-T) থেরাপি, যা HCC-এর চিকিৎসার জন্য গবেষণাধীন। এটি অ্যাস্ট্রাজেনেকা দ্বারা ডিজাইন করা একটি নতুন GPC3-টার্গেটিং CAR-T-এর উপর ভিত্তি করে তৈরি, যা তাদের ডমিন্যান্ট নেগেটিভ ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর-বিটা রিসেপ্টর II ডমিন্যান্ট নেগেটিভ...আরও পড়ুন»

২০ ডিসেম্বর, ২০২৪, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক ROS-এর চিকিৎসার জন্য পরবর্তী প্রজন্মের ROS1 টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর (TKI) DOVBLERON® (ট্যালেট্রেক্টিনিব অ্যাডিপেট ক্যাপসুল)-এর একটি নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) অনুমোদন করেছে...আরও পড়ুন»

C-CAR031 হলো একটি অটোলোগাস, আর্মার্ড GPC3-টার্গেটিং কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর টি-সেল (CAR-T) থেরাপি, যা হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) চিকিৎসার জন্য গবেষণাধীন রয়েছে। হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC)-তে C-CAR031-এর গবেষণার অগ্রগতি আমেরিকান সোসাইটি অফ ক্লিনিক্যাল অনকোলজি (ASCO)-র বার্ষিক সভায় মৌখিকভাবে উপস্থাপন করা হয়েছিল...আরও পড়ুন»

জিটি১০১ হলো একটি অটোলোগাস সেল থেরাপি, যা রোগীর নিজের টিউমার থেকে সংগৃহীত সম্প্রসারিত ও পুনরুজ্জীবিত টিআইএল (TIL) দিয়ে তৈরি। এই থেরাপিটি প্রয়োগ করা হয় রোগীদের টিউমার টিস্যু সংগ্রহ করে এবং তা থেকে টিআইএল নিষ্কাশন করার মাধ্যমে। এরপর নিষ্কাশিত টিআইএল-কে গ্রিট বায়ো-র নিজস্ব উৎপাদন প্ল্যাটফর্ম স্টেমটি (StemTe) ব্যবহার করে বৃহৎ পরিসরে উৎপাদন করা হবে...আরও পড়ুন»

TAEST16001 কোষগুলি হলো জিনগতভাবে পরিবর্তিত স্বজাতীয় টি কোষ যা HLA-A*02:01 এর প্রেক্ষাপটে NY-ESO-1 (যা বিভিন্ন ধরণের টিউমারে প্রকাশিত হয়) পজিটিভ নরম টিস্যু সারকোমা (STS)-কে লক্ষ্য করে উচ্চ-সখ্যতা সম্পন্ন NY-ESO-1-নির্দিষ্ট টি-সেল রিসেপ্টর (TCR) প্রকাশ করে। উন্নত S... রোগীদের উপর একটি প্রথম পর্যায়ের গবেষণা।আরও পড়ুন»

০৪ ডিসেম্বর, ২০২৪, চীনে TYVYT® (সিন্টিলিম্যাব ইনজেকশন) এবং ELUNATE® (ফ্রুকুইন্টিনিব)-এর সংমিশ্রণের নতুন ঔষধ আবেদন (NDA) শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন পেয়েছে। এটি মিসম্যাচ রিপেয়ার প্রফিশিয়েন্ট (pMMR) টিউমারযুক্ত অ্যাডভান্সড এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হবে...আরও পড়ুন»

GC203 হলো একটি অভিনব নন-ভাইরাল ভেক্টর জিন-সংশোধিত টিআইএল থেরাপি, যা জুনসেল থেরাপিউটিকস-এর নিজস্ব DeepTIL® কোষ সম্প্রসারণ প্ল্যাটফর্ম এবং NovaGMP® জিন পরিবর্তন প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছে। DeepTIL® টিআইএল-গুলোকে এতটাই শক্তিশালী করে তোলে যে ইনফিউশনের পরে কোনো IL-2 সংমিশ্রণের প্রয়োজন হবে না, একটি...আরও পড়ুন»

গ্লিওব্লাস্টোমা মাল্টিফর্ম (জিবিএম) সবচেয়ে মারাত্মক ক্যান্সারগুলির মধ্যে একটি, এবং নতুনভাবে নির্ণীত জিবিএম-এর জন্য প্রচলিত চিকিৎসা পদ্ধতিতে প্রায় সকল রোগীরই রোগটি পুনরায় দেখা দেয়। পুনরাবৃত্ত জিবিএম (আরজিবিএম)-এর ক্ষেত্রে গড় আয়ু ৮ মাসেরও কম এবং চিকিৎসার বিকল্পও সীমিত। টিএক্স১০৩ একটি সিএআর-টি কোষ...আরও পড়ুন»

RD13-02 হলো সুস্থ দাতা থেকে প্রাপ্ত CD7-কে লক্ষ্য করে তৈরি একটি সার্বজনীন CAR-T সেল পণ্য, যা পুনরাবৃত্ত বা চিকিৎসায় সাড়া না দেওয়া টি-সেল অ্যাকিউট লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া/লিম্ফোমা (T-ALL/LBL)-এর চিকিৎসার জন্য উদ্দিষ্ট। ভ্রাতৃহত্যা, গ্রাফট-ভার্সাস-হোস্ট ডিজিজ (GvHD), এবং হোস্ট-ভার্সাস-... এড়ানোর জন্য এটিকে জিনগতভাবে পরিবর্তিত করা হয়েছে।আরও পড়ুন»