আন্তর্জাতিক বিভাগ

১৭ই জুলাই, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অধীনস্থ সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, পাকস্থলীর ক্যান্সারের দ্বিতীয়-সারির চিকিৎসার জন্য ট্রাস্টুজুমাব ডেরুক্সটেকান (এনহার্টু®)-এর বিপণন আবেদনটি NMPA কর্তৃক আনুষ্ঠানিকভাবে গৃহীত হয়েছে। এই আবেদনটি...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, অ্যাসেন্টেজ ফার্মা ঘোষণা করেছে যে তাদের নিজস্ব প্রযুক্তিতে তৈরি নতুন বিসিএল-২ সিলেক্টিভ ইনহিবিটর লিসাফটোক্ল্যাক্স (এপিজি-২৫৭৫) চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এনএমপিএ) কর্তৃক প্রাপ্তবয়স্ক ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া/স্মল লিম্ফোসাইটিক লিম্ফোমা (সিএলএল/এসএলএল) রোগীদের চিকিৎসার জন্য অনুমোদন লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, জেনফ্লিট থেরাপিউটিকস ঘোষণা করেছে যে চীনের ম্যাকাও বিশেষ প্রশাসনিক অঞ্চলের ফার্মাসিউটিক্যাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন ব্যুরো (ISAF) KRAS G12C মিউটেশনযুক্ত অ্যাডভান্সড নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের চিকিৎসার জন্য ডুপার্ট® (ফুলজেরাসিব, GFH925/IBI351) অনুমোদন করেছে...আরও পড়ুন»

৩০শে জুন, অ্যাভিস্টোনের নিজস্বভাবে তৈরি MET ইনহিবিটর ভেব্রেলটিনিব, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) থেকে MET অ্যামপ্লিফাইং জিনযুক্ত স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের চিকিৎসার জন্য শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন লাভ করেছে।আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ৩০শে জুন, হাচমেড ঘোষণা করছে যে, স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের চিকিৎসার জন্য অরপ্যাথিস (স্যাভোলিটিনিব) এবং ট্যাগরিসো (ওসিমার্টিনিব)-এর সংমিশ্রণের নতুন ঔষধ আবেদন (এনডিএ) চীনের জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসন (এনএমপিএ) কর্তৃক অনুমোদন লাভ করেছে...আরও পড়ুন»

৩০শে জুন, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অফিসিয়াল ওয়েবসাইট ঘোষণা করেছে যে, চিয়া তাই তিয়ানকিং দ্বারা তৈরি ক্লাস ১ নতুন ওষুধ অ্যানলোটিনিব চীনে একটি নতুন ব্যবহারের জন্য অনুমোদন পেয়েছে: রোগীদের প্রাথমিক চিকিৎসার জন্য কেমোথেরাপির সাথে সম্মিলিত থেরাপি...আরও পড়ুন»

২০২৫ সালের ২৬শে জুন, CARsgen ঘোষণা করছে যে চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) ক্লাউডি... চিকিৎসার জন্য স্যাট্রিকাবটাজিন অটোলিউসেল (“স্যাট্রি-সেল”, CT041) (প্রোটিন ক্লাউডিন১৮.২-এর বিরুদ্ধে একটি অটোলোগাস CAR T-সেল প্রোডাক্ট ক্যান্ডিডেট)-এর নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) গ্রহণ করেছে।আরও পড়ুন»

১৯শে জুন, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অধীনস্থ সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, লিভজন ফার্মাসিউটিক্যাল-এর LM-108 ইনজেকশনটিকে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশনে অন্তর্ভুক্ত করার জন্য প্রস্তাব করা হয়েছে। কেফেকিবাই মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ইনজেকশন (LM-1...)-এর সংমিশ্রণ...আরও পড়ুন»

১৯শে জুন, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অধীনস্থ সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, ইনোভেন্ট বায়োলজিকস-এর IBI343-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন প্রোগ্রামে অন্তর্ভুক্তির জন্য প্রস্তাব করা হয়েছে, যা স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক প্যানক্রিয়াটিক ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য উদ্দিষ্ট...আরও পড়ুন»

৬ই জুন, আন্তর্জাতিক চিকিৎসা জার্নাল 'জার্নাল অফ হেমাটোলজি অ্যান্ড অনকোলজি'-তে, প্রচলিত চিকিৎসায় প্রতিরোধী, অস্ত্রোপচার-অযোগ্য স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক কঠিন টিউমারের জন্য মনথেরাপি হিসেবে উদ্ভাবনী TROP2 ADC স্যাসিটুজুম্যাব টিরুমোটেক্যান (sac-TMT)-এর ফেজ I/II গবেষণার ফলাফল (KL264-01/MK-2870-001) প্রকাশিত হয়েছে...আরও পড়ুন»

১০ই জুন, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অধীনস্থ সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, স্থানীয়ভাবে অগ্রসর বা মেটাস্ট্যাটিক HER2-পজিটিভ গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য ট্রাস্টুজুমাব ডেরুক্সটেকান (T-DXd, DS-8201a)-কে অগ্রাধিকার পর্যালোচনার জন্য প্রস্তাব করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, মার্ক অ্যান্ড কোং, ইনকর্পোরেটেড (মার্ক) ঘোষণা করেছে যে, তাদের পিডি-১ ইনহিবিটর, পেমব্রোলিজুম্যাব, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এনএমপিএ) কর্তৃক লেনভাটিনিব এবং ট্রান্সআর্টেরিয়াল কেমোএম্বোলাইজেশন (টিএসিই)-এর সাথে সম্মিলিতভাবে, অস্ত্রোপচার-অযোগ্য রোগীদের চিকিৎসার জন্য ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে...আরও পড়ুন»