HER2 পজিটিভ স্তন ক্যান্সারের জন্য পাইরোটিনিব সম্মিলিত থেরাপি নিয়ে একটি গবেষণা নেচার-এর STTT জার্নালে প্রকাশিত হয়েছিল।

২০২৫ সালের ২৯শে জানুয়ারী, একটি চীনা গবেষক দল “সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন অ্যান্ড টার্গেটেড থেরাপি” নামক জার্নালে “Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study” শিরোনামে একটি প্রবন্ধ প্রকাশ করেছে।

হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর ২ (HER2)-পজিটিভ স্তন ক্যান্সার, যা সমস্ত স্তন ক্যান্সারের প্রায় ১৫% থেকে ২৫% এর জন্য দায়ী, একটি স্বতন্ত্র এবং আক্রমণাত্মক উপপ্রকার হিসাবে স্বীকৃত। এর বৈশিষ্ট্য হলো HER2-এর অতি-প্রকাশ, যা একটি ট্রান্সমেমব্রেন রিসেপ্টর টাইরোসিন কাইনেজ এবং এটি ক্যান্সার কোষের বিস্তার ও টিকে থাকাকে উৎসাহিত করে। অন্যান্য স্তন ক্যান্সারের উপপ্রকারের রোগীদের তুলনায় HER2-পজিটিভ স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের রোগ পুনরাবৃত্তি এবং মৃত্যুর ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি থাকে, যা এই রোগটির চিকিৎসাকে বিশেষভাবে কঠিন করে তোলে। তবে, গত দুই দশকে HER2-পজিটিভ স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন এসেছে, যার প্রধান কারণ হলো HER2-টার্গেটেড থেরাপির প্রবর্তন। বিশেষ করে, ট্রাস্টুজুমাবের আবির্ভাব HER2-পজিটিভ স্তন ক্যান্সারের গতিপথকে মৌলিকভাবে পরিবর্তন করেছে; এটি একটি অত্যন্ত মারাত্মক রোগ থেকে এমন একটি রোগে পরিণত হয়েছে যার পরিণতি আরও নিয়ন্ত্রণযোগ্য এবং কম ভয়াবহ।

২০২০ সালের অক্টোবর থেকে ২০২২ সালের মার্চের মধ্যে, পাঁচটি হাসপাতাল থেকে মোট ১২৯ জন রোগীকে এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। অন্তর্ভুক্ত ১২৯ জন রোগীর মধ্যে, ৬২ জনকে (৪৮.১%) এমআরআই-রেসপন্ডার (কোহর্ট এ) হিসেবে চিহ্নিত করা হয়, ২৬ জন নন-রেসপন্ডার আরও চারটি টিসিবিএইচ চক্র গ্রহণ করেন (কোহর্ট বি), এবং ৪১ জন নন-রেসপন্ডার অতিরিক্ত পাইরোটিনিব গ্রহণ করেন (কোহর্ট সি)। কোহোর্ট A-তে tpCR-এর হার ছিল ৩০.৬% (৯৫% CI: ২০.৬–৪৩.০%), কোহোর্ট B-তে ১৫.৪% (৯৫% CI: ৬.২–৩৩.৫%), এবং কোহোর্ট C-তে ২৯.৩% (৯৫% CI: ১৭.৬–৪৪.৫%)। মাল্টিভেরিয়েবল লজিস্টিক রিগ্রেশন বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে কোহোর্ট A এবং C-এর মধ্যে tpCR অর্জনের সম্ভাবনা তুলনীয় ছিল (অডস রেশিও = ১.০৪, ৯৫% CI: ০.৪০–২.৭০)। পাইরোটিনিব যোগ করার ফলে কোনো নতুন প্রতিকূল ঘটনা পরিলক্ষিত হয়নি। TP53 এবং PIK3CA-এর সহ-মিউটেশনযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, মিউটেশনবিহীন বা একক জিন মিউটেশনযুক্ত রোগীদের তুলনায় প্রাথমিক আংশিক প্রতিক্রিয়ার হার কম ছিল (৩৬.০% বনাম ৬০.০%, P = ০.০৮)। এই ফলাফলগুলো থেকে বোঝা যায় যে, যেসব রোগী নিওঅ্যাডজুভ্যান্ট ট্রাস্টুজুমাব প্লাস কেমোথেরাপিতে সাড়া দেন না, তাদের ক্ষেত্রে পাইরোটিনিব যোগ করা উপকারী হতে পারে। পাইরোটিনিব যোগ করার ফলে রোগীরা কতটা উপকৃত হবেন, তা পূর্বাভাস দিতে পারে এমন বায়োমার্কার শনাক্ত করার জন্য আরও তদন্ত প্রয়োজন।

বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।

ফোন নম্বরঃ 4008803716

Email:myimmnet@163.com

তথ্যসূত্র

https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6

微信图片_20241115181717


পোস্ট করার সময়: ০৮-০২-২০২৫