আন্তর্জাতিক বিভাগ

মার্চ মাসের শুরুতে, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (CLL) বা স্মল লিম্ফোসাইটিক লিম্ফোমা (SLL)-তে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য জেপিরকা® (পিরটোব্রুটিনিব)-কে অনুমোদন দিয়েছে, যারা পূর্বে ব্রুটন'স টাইরোসিন সহ অন্তত একটি সিস্টেমিক থেরাপি গ্রহণ করেছেন...আরও পড়ুন»

চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) থেকে সম্প্রতি একটি উত্তেজনাপূর্ণ খবর এসেছে: হেনসেন বায়ো দ্বারা তৈরি KSD-101 ইনজেকশনের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। এর নির্দেশিত ব্যবহার হলো “EBV-সম্পর্কিত হেমাটোলজিক্যাল টিউমার যা...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, চীনের জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসন (NMPA) জুয়ানঝু বায়োফার্মাসিউটিক্যাল দ্বারা স্বাধীনভাবে তৈরি ক্লাস ১ উদ্ভাবনী ঔষধ বাইরিওসিক্লিব-এর জন্য একটি নতুন ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে। এই নতুন ব্যবহারটি হলো প্রাথমিক এন্ডোক্রাইন থেরাপি হিসেবে একটি অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটরের সাথে একত্রে ব্যবহার...আরও পড়ুন»

২০২৬ সালের ২৮শে ফেব্রুয়ারি, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) আনুষ্ঠানিকভাবে JMKX001899 সালফেটের বিপণনের অনুমোদন দিয়েছে। এটি KRAS G12C-মিউটেটেড অ্যাডভান্সড নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC)-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হবে, যারা পূর্বে অন্তত একটি সিস্টেমিক থেরাপি গ্রহণ করেছেন। JMKX00189...আরও পড়ুন»

২০২৬ সালের ১৩ই ফেব্রুয়ারি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ঘোষণা করেছে যে, KRAS G12D-মিউট্যান্ট নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC)-এ আক্রান্ত রোগীদের চিকিৎসার জন্য GFH375 ট্যাবলেটকে ‘ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন’-এর অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

১২ই ফেব্রুয়ারি, ২০২৬ তারিখে, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন-এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE) ৪ঠা ফেব্রুয়ারি ঘোষণা করেছে যে, প্রাপ্তবয়স্ক HER2 রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যাডজুভান্ট থেরাপি হিসেবে ব্যবহারের জন্য ENHERTU® (ট্রাস্টুজুমাব ডেরুক্সটেকান)-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি প্রোগ্রামে অন্তর্ভুক্ত করার প্রস্তাব করা হয়েছে...আরও পড়ুন»

বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগ আন্তর্জাতিক রোগীদের জন্য অত্যাধুনিক ক্যান্সার চিকিৎসার সুযোগ প্রদানে গর্বিত, যার মধ্যে রয়েছে বোরন নিউট্রন ক্যাপচার থেরাপি (BNCT) – একটি বৈপ্লবিক চিকিৎসা যা ইতোমধ্যেই অনেকের জীবন বদলে দিয়েছে। এক বাস্তব প্রমাণ: ২০২২ সালে মিসেস উ-এর যাত্রা...আরও পড়ুন»

২০২৬ সালের ৯ই ফেব্রুয়ারি, ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA)-এর অধীনস্থ সেন্টার ফর ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন (CDE)-এর আনুষ্ঠানিক ওয়েবসাইটে ঘোষণা করা হয় যে, ইনজেকশনের জন্য ব্যবহৃত ZL-1310 নামক একটি নতুন DLL3-টার্গেটিং অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC)-কে ব্রেকথ্রু থেরাপি ডেজিগনেশন প্রদানের পরিকল্পনা করা হয়েছে। এর একটি অংশ হিসেবে...আরও পড়ুন»

যেসব রোগী আমাদের চিকিৎসা নিতে দূর-দূরান্ত থেকে আসেন, আমরা তাদের কথা গভীরভাবে উপলব্ধি করি: আপনারা শুধু জটিল চিকিৎসা সংক্রান্ত নথিই নিয়ে আসেন না, বরং সাথে নিয়ে আসেন আপনাদের পুরো পরিবারের আস্থা ও আশা। বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে আমরা প্রতিদিন এমন সব গল্পের সাক্ষী হই—কীভাবে...আরও পড়ুন»

HER2-পজিটিভ কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের চিকিৎসার চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হয়ে, আমরা আরও কার্যকর এবং উন্নত চিকিৎসার বিকল্পের জন্য আপনার তীব্র আকাঙ্ক্ষা সম্পূর্ণরূপে বুঝতে পারি। আজ আমরা চীনের অনকোলজি ক্ষেত্র থেকে একটি বড় উৎসাহব্যঞ্জক খবর নিয়ে এসেছি। **যুগান্তকারী থেরাপি এখন হাতের নাগালে: SHR-A1811 ব্যতিক্রমী কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে...**আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অ্যাডভান্সড হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমার প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য চিয়া তাই তিয়ানকিং-এর তৈরি অ্যানলোটিনিব হাইড্রোক্লোরাইড এবং পেনপুলিম্যাবের সম্মিলিত থেরাপিকে আনুষ্ঠানিকভাবে অনুমোদন দিয়েছে। এটি অ্যানলোটিনিব হাইড্রোক্লোরাইডের দশম অনুমোদিত ব্যবহার...আরও পড়ুন»

সম্প্রতি, চীনে ক্যান্সার চিকিৎসার ক্ষেত্রটি একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক অর্জন করেছে। ২০২৫ সালের ৭ই জানুয়ারি, জাতীয় চিকিৎসা পণ্য প্রশাসন আনুষ্ঠানিকভাবে উদ্ভাবনী ঔষধ SHR-1701-কে বাজারজাতকরণের জন্য অনুমোদন দিয়েছে। এটি কেমোথেরাপির সাথে একত্রে প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত...আরও পড়ুন»