১৬ই জুলাই, শীর্ষস্থানীয় আন্তর্জাতিক জার্নাল ‘নেচার মেডিসিন’ অ্যাডভান্সড গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার বা গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল জাংশন ক্যান্সার (GC/GEJC)-এর চিকিৎসার জন্য ক্লাউডিন ১৮.২ (CLDN18.2)-কে লক্ষ্য করে তৈরি একটি অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) SHR-A1904-এর ওপর গবেষণার তথ্য প্রকাশ করেছে। গবেষকরা CLDN18.2-পজিটিভ অ্যাডভান্সড G/GEJ ক্যান্সারে আক্রান্ত ৯৫ জন পূর্বে চিকিৎসাপ্রাপ্ত রোগীর ওপর SHR-A1904-এর কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য একটি প্রথম-মানব, তিন-পর্যায়ের, ফেজ ১ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনা করেন।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ক্লডিন-১৮ আইসোফর্ম ২ (CLDN18.2), যা অ-ক্যান্সারযুক্ত পাকস্থলীর এপিথেলিয়ামে প্রকাশিত এবং ক্যান্সারযুক্ত রূপান্তরের সময় টিউমার কোষের পৃষ্ঠে উন্মুক্ত একটি টাইট জাংশন প্রোটিন, পাকস্থলী এবং গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল জাংশন (G/GEJ) ক্যান্সারের জন্য একটি সম্ভাবনাময় চিকিৎসাগত লক্ষ্যবস্তু। SHR-A1904 হলো একটি অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট, যা CLDN18.2-কে লক্ষ্য করে তৈরি একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, একটি ডিএনএ টোপোইসোমারেজ I ইনহিবিটর পেলোড এবং একটি বিভাজ্য পেপটাইড-ভিত্তিক লিঙ্কার নিয়ে গঠিত।
ডোজ-বৃদ্ধির পর্যায়ে (০.৬–৮.০ মিগ্রা/কেজি), ৪.৮ মিগ্রা/কেজি ডোজে দুজন রোগীর ক্ষেত্রে (গ্রেড ৩ জ্বরসহ নিউট্রোপেনিয়া এবং গ্রেড ৩ রক্তে বিলিরুবিন বৃদ্ধি) এবং ৬.০ মিগ্রা/কেজি ডোজে একজন রোগীর ক্ষেত্রে (গ্রেড ৩ গ্যাস্ট্রিক মিউকোসাল লিশন) ডোজ-সীমাবদ্ধকারী বিষক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছিল। সর্বোচ্চ সহনীয় ডোজে পৌঁছানো যায়নি, এবং ফার্মাকোকাইনেটিক ও কার্যকারিতা সম্প্রসারণের জন্য ৬.০ মিগ্রা/কেজি এবং ৮.০ মিগ্রা/কেজি ডোজ নির্বাচন করা হয়েছিল। চিকিৎসাকালীন উদ্ভূত প্রতিকূল ঘটনা ৯৫ জন রোগীর সকলের ক্ষেত্রেই ঘটেছে, যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ছিল অ্যানিমিয়া (৭২ (৭৫.৮%)), বমি বমি ভাব (৬৪ (৬৭.৪%)), হাইপোঅ্যালবুমিনেমিয়া (৬১ (৬৪.২%)) এবং শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাস (৫৬ (৫৮.৯%))। এছাড়াও, ৫৯ জন রোগী (৬২.১%) ওষুধ-সম্পর্কিত গ্রেড ৩ বা তার বেশি মাত্রার প্রতিকূল ঘটনার সম্মুখীন হয়েছেন। চিকিৎসা-সম্পর্কিত কোনো মৃত্যুর খবর পাওয়া যায়নি। প্রতিক্রিয়া-মূল্যায়নযোগ্য রোগীদের মধ্যে, নিশ্চিত উদ্দেশ্যমূলক প্রতিক্রিয়ার হার ছিল 6.0 mg kg−1 মাত্রায় 24.2% (95% কনফিডেন্স ইন্টারভাল (CI), 11.1–42.3) এবং 8.0 mg kg−1 মাত্রায় 25.0% (95% CI, 12.1–42.2)। মধ্যম রোগ-অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকার সময়কাল ছিল 6.0 mg kg−1 মাত্রায় 5.6 মাস (95% CI, 3.0–6.9) এবং 8.0 mg kg−1 মাত্রায় 5.8 মাস (95% CI, 3.0–8.6)। উপসংহারে বলা যায়, CLDN18.2-পজিটিভ G/GEJ ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে SHR-A1904 একটি নিয়ন্ত্রণযোগ্য সুরক্ষা প্রোফাইল এবং উৎসাহব্যঞ্জক টিউমার-বিরোধী কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে, যা আরও গবেষণার দাবি রাখে।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
পোস্ট করার সময়: ২৪ জুলাই, ২০২৫