২০২৫ সালের ১৩ই আগস্ট, প্যাসিফিক সময় অনুযায়ী, ২০২৫ সালের বিশ্ব ফুসফুস ক্যান্সার সম্মেলনের (WCLC) আনুষ্ঠানিক ওয়েবসাইটে এই বছরের সম্মেলনের জন্য নির্বাচিত গবেষণাপত্রগুলোর সারসংক্ষেপ প্রকাশ করা হয়েছে। এর অন্যতম উল্লেখযোগ্য বিষয় হলো হেনলিয়াসের পিডি-এল১ এডিসি (PD-L1 ADC) এইচএলএক্স৪৩ (HLX43)-এর মানুষের উপর প্রথম ফেজ ১ ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের হালনাগাদকৃত সারসংক্ষেপ।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
HLX43 হলো PD-L1-কে লক্ষ্য করে তৈরি একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টি-টিউমার ADC ক্যান্ডিডেট, যা ইমিউন চেকপয়েন্ট ব্লকেড এবং পেলোড-মিডিয়েটেড সাইটোটক্সিসিটি সমন্বিত দ্বৈত কার্যপ্রণালী প্রদর্শন করে। প্রি-ক্লিনিক্যাল ডেটা থেকে দেখা গেছে যে, নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC), সার্ভিকাল ক্যান্সার (CC), ইসোফেজিয়াল স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা (ESCC) এবং PD-1/L1 mAb-প্রতিরোধী অন্যান্য টিউমারের ক্ষেত্রে HLX43-এর ভালো অ্যান্টি-টিউমার প্রভাব এবং একটি অনুকূল সহনশীলতা প্রোফাইল রয়েছে।
হালনাগাদকৃত সারসংক্ষেপ অনুসারে, অ্যাডভান্সড সলিড টিউমারে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, বিশেষ করে পূর্বে চিকিৎসাপ্রাপ্ত এবং চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর থেরাপিতে ব্যর্থ হওয়া NSCLC রোগীদের মধ্যে, HLX43 একটি উচ্চ সাড়া প্রদানের হার প্রদর্শন করে চলেছে। HLX43 নির্দিষ্ট কিছু উপগোষ্ঠীতে উন্নততর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে, যেখানে EGFR ওয়াইল্ড-টাইপ নন-স্কোয়ামাস NSCLC-এর ক্ষেত্রে এর অবজেক্টিভ রেসপন্স রেট (ORR) ৪৭.৪%, এবং একই সাথে এটি একটি অনুকূল সুরক্ষা প্রোফাইলও বজায় রাখে। উল্লেখযোগ্যভাবে, PD-L1 এক্সপ্রেশন নির্বিশেষে HLX43 শক্তিশালী কার্যকারিতা প্রদর্শন করে, যা এর বায়োমার্কার-নিরপেক্ষ টিউমার-বিরোধী সম্ভাবনার ইঙ্গিত দেয়।
সিপিআই-প্রতিরোধী এনএসিসিএলসি-এর পরবর্তী পর্যায়ের চিকিৎসায় কার্যকর: ২৮ ফেব্রুয়ারী, ২০২৫ পর্যন্ত, মোট ৮৫ জন রোগী HLX43 গ্রহণ করেছেন। ফেজ Ia (ডোজ-বৃদ্ধি)-তে, অ্যাডভান্সড সলিড টিউমারযুক্ত ২১ জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, এবং ফেজ Ib (ডোজ-সম্প্রসারণ)-তে, তিনটি কোহর্ট (২, ২.৫, এবং ৩ মিগ্রা/কেজি) জুড়ে ৬৪ জন এনএসিসিএলসি রোগীকে নিয়োগ করা হয়েছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে, ৮৮.২% (৭৫/৮৫) রোগী পূর্ববর্তী চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর (সিপিআই) থেরাপিতে ব্যর্থ হয়েছিলেন।
নির্দিষ্ট উপগোষ্ঠীতে উল্লেখযোগ্য ফলাফলসহ NSCLC-তে আশাব্যঞ্জক কার্যকারিতা: ৭৬ জন NSCLC রোগীর মধ্যে (যাদের মধ্যে ৬৯ জনের কার্যকারিতা মূল্যায়নযোগ্য ছিল), সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার (ORR) ছিল ৩১.৯% (২২/৬৯), এবং রোগ নিয়ন্ত্রণের হার (DCR) ছিল ৮৭.০% (৬০/৬৯)। উপগোষ্ঠী বিশ্লেষণ নির্দিষ্ট জনগোষ্ঠীর মধ্যে HLX43-এর আশাব্যঞ্জক কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে: ফেজ Ib-তে ২ মিগ্রা/কেজি এবং ২.৫ মিগ্রা/কেজি ডোজের দল যথাক্রমে ৩৮.১% (৮/২১) এবং ৩৩.৩% (৭/২১) ORR অর্জন করেছে; CPI-প্রতিরোধী NSCLC রোগীদের (n=৬১) ক্ষেত্রে ORR ছিল ৩২.৮% (২০/৬১); EGFR ওয়াইল্ড-টাইপ নন-স্কোয়ামাস NSCLC রোগীদের (n=১৯) ক্ষেত্রে ORR ছিল ৪৭.৪% (৯/১৯)।
অনুকূল সুরক্ষা প্রোফাইল, উচ্চ কার্যকারিতা এবং কম বিষক্রিয়া: ফেজ Ia-তে, ৪ মিগ্রা/কেজি গ্রুপে জ্বরসহ নিউট্রোপেনিয়া সম্পর্কিত একটি DLT ঘটনা পরিলক্ষিত হয়েছিল। ৯৫.২% রোগীর ক্ষেত্রে চিকিৎসা-সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনা (TRAEs) রিপোর্ট করা হয়েছিল, যার বেশিরভাগই ছিল গ্রেড ১-২। ৫ জন রোগীর (২৩.৮%) ক্ষেত্রে গ্রেড ≥৩ TRAEs দেখা গেছে, যাদের সবাই ৩ এবং ৪ মিগ্রা/কেজি কোহর্টের অন্তর্ভুক্ত। এদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা গেছে নিউট্রোফিলের সংখ্যা কমে যাওয়া (১৯%), শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা কমে যাওয়া (১৯.০%) এবং অ্যানিমিয়া (১৪.৩%)। এই গবেষণায় রিপোর্ট করা ইমিউন-সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনা (irAEs) থেকে বোঝা যায় যে HLX43 ইমিউনোথেরাপিউটিক প্রভাব সৃষ্টি করতে সক্ষম। উল্লেখযোগ্যভাবে, যেসব রোগী irAEs রিপোর্ট করেছেন, তাদের মধ্যে অবজেক্টিভ রেসপন্স রেট (ORR) বেশি ছিল।
বিভিন্ন বায়োমার্কার স্থিতিতে কার্যকর: PD-L1-পজিটিভ NSCLC রোগীদের (n=50) ক্ষেত্রে ORR ছিল ৩২.০% (১৬/৫০), যেখানে PD-L1-নেগেটিভ/অজানা রোগীদের (n=19) ক্ষেত্রে ORR ছিল ৩১.৬% (৬/১৯), তবে এদের মধ্যে কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
পোস্ট করার সময়: ১৫-আগস্ট-২০২৫