গত ৩১শে জুলাই, অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং মার্ক অ্যান্ড কোং যৌথভাবে ঘোষণা করেছে যে, তাদের PARP ইনহিবিটর লিনপারজা, অ্যাবিরাটেরোন এবং প্রেডনিসোলোনের সাথে একত্রে, চীনে জার্মলাইন বা সোম্যাটিক BRCA মিউটেশন (gBRCAm বা sBRCAm) বহনকারী মেটাস্ট্যাটিক কাস্ট্রেশন-রেজিস্ট্যান্ট প্রোস্টেট ক্যান্সার (mCRPC)-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য অনুমোদন লাভ করেছে।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
ইমেইলঃmyimmnet@163.com
লিনপারজা (ওলাপ্যারিব) হলো একটি ফার্স্ট-ইন-ক্লাস PARP ইনহিবিটর এবং প্রথম টার্গেটেড চিকিৎসা যা HRR-এর ঘাটতিযুক্ত কোষ/টিউমারে ডিএনএ ড্যামেজ রেসপন্স (DDR) ব্লক করে, যেমন BRCA1 এবং/অথবা BRCA2-এর মিউটেশনের কারণে। লিনপারজা দ্বারা PARP-কে বাধা দিলে ডিএনএ সিঙ্গেল-স্ট্র্যান্ড ব্রেকের সাথে আবদ্ধ PARP আটকে যায়, রেপ্লিকেশন ফর্ক থেমে যায়, ভেঙে পড়ে এবং ডিএনএ ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক তৈরি হয় ও ক্যান্সার কোষের মৃত্যু ঘটে।
এই অনুমোদনটি মূলত প্রোপেল ফেজ III ট্রায়ালের বৈশ্বিক এবং চীনা কোহর্টের সাবগ্রুপ বিশ্লেষণের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে দেওয়া হয়েছে। প্রোপেল হলো একটি র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড, মাল্টিসেন্টার ফেজ III ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল, যেখানে মেটাস্ট্যাটিক ক্রনিক প্রোস্টেট ক্যান্সার (mCRPC) পর্যায়ে থাকা এমন পুরুষ রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যাবিরাটেরোন এবং প্রেডনিসোলোনের সাথে লিনপারজার সংমিশ্রণের কার্যকারিতা, নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা মূল্যায়ন করা হয়, যাদেরকে প্লাসিবো প্লাস অ্যাবিরাটেরোন এবং প্রেডনিসোলোনের সাথে তুলনা করা হয়েছে এবং যারা পূর্বে কোনো কেমোথেরাপি বা নভেল হরমোনাল থেরাপি (NHA) গ্রহণ করেননি।
BRCA মিউটেশনযুক্ত রোগীদের বিশ্বব্যাপী কোহর্ট থেকে প্রাপ্ত তথ্য দেখিয়েছে যে, শুধুমাত্র অ্যাবিরাটেরোন থেরাপির তুলনায় অ্যাবিরাটেরোনের সাথে লিনপারজার সম্মিলিত ব্যবহার রেডিওগ্রাফিক প্রোগ্রেসন-ফ্রি সারভাইভালে (rPFS) চিকিৎসাগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ উন্নতি প্রদর্শন করেছে। বিশ্বব্যাপী কোহর্টে BRCA মিউটেশনযুক্ত রোগীদের সাবগ্রুপ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে, অ্যাবিরাটেরোনের সাথে লিনপারজার সম্মিলিত ব্যবহার রোগের অগ্রগতি বা মৃত্যুর ঝুঁকি ৭৬% এবং মৃত্যুর ঝুঁকি ৭০% হ্রাস করে। লিনপারজা ও অ্যাবিরাটেরোন সম্মিলিত গ্রুপে মধ্যম rPFS এবং মধ্যম সামগ্রিক সারভাইভাল (OS) এখনও অর্জিত হয়নি, যেখানে শুধুমাত্র অ্যাবিরাটেরোন থেরাপি গ্রুপে মধ্যম rPFS এবং মধ্যম OS ছিল যথাক্রমে ৮ মাস এবং ২৩ মাস।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
পোস্ট করার সময়: ০৭-আগস্ট-২০২৫