২০২৫ সালের ৩১শে জুলাই, ইমিউনঅনকো বায়োফার্মাসিউটিক্যালস চীনে পরিচালিত অ্যাডভান্সড নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার (NSCLC)-এর প্রাথমিক পর্যায়ের রোগীদের জন্য কেমোথেরাপির সাথে IMM2510-এর সমন্বিত প্রয়োগের ফেজ ২ ওপেন-লেবেল, মাল্টিসেন্টার গবেষণা থেকে প্রাপ্ত প্রাথমিক নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার তথ্য ঘোষণা করেছে।
১ জুলাই, ২০২৫ পর্যন্ত, ৩৩ জন রোগীকে ১০ মিগ্রা/কেজি মাত্রায় ঔষধ দেওয়া হয়েছিল, যাদের মধ্যে ২১ জন রোগীর অন্তত একটি টিউমার মূল্যায়ন করা হয়েছিল (কার্যকারিতা মূল্যায়নযোগ্য)। কার্যকারিতা মূল্যায়নযোগ্য রোগীদের ৬২%-এর মধ্যে আংশিক প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে, যার মধ্যে স্কোয়ামাস এনএসসিএলসি রোগীদের ৮০% (৮/১০) এবং নন-স্কোয়ামাস এনএসসিএলসি রোগীদের ৪৬% (৫/১১) আংশিক প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে। তথ্য সংগ্রহের শেষ সময় পর্যন্ত কার্যকারিতা মূল্যায়নযোগ্য রোগীদের অধিকাংশই কেবল একটি টিউমার মূল্যায়ন করিয়েছিলেন। ইমিউনঅনকো ভবিষ্যতে কোনো চিকিৎসা সম্মেলনে প্রাথমিক পর্যায়ের এনএসসিএলসি রোগীদের জন্য পরিচালিত IMM2510 কেমোথেরাপি সংমিশ্রণ ট্রায়ালের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার তথ্য উপস্থাপন করবে বলে আশা করছে।
IMM2510-এর সুরক্ষা প্রোফাইল আরও ক্লিনিক্যাল গবেষণাকে সমর্থন করে, এবং সুরক্ষা মূল্যায়নের জন্য যোগ্য ৩৩ জন রোগীর মধ্যে কোনো মাত্রা-সীমাবদ্ধকারী বিষক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি। এই রোগীদের মধ্যে, চিকিৎসার সাথে সম্পর্কিত এমন কোনো প্রতিকূল ঘটনা (TRAE) ঘটেনি যার ফলে মাত্রা কমাতে বা মৃত্যু হতে পারে, এবং শুধুমাত্র একটি TRAE-এর কারণে ওষুধ বন্ধ করতে হয়েছিল। সবচেয়ে সাধারণ গ্রেড ৩+ TRAE-গুলো ছিল রক্ত-সম্পর্কিত, এবং এর ক্লিনিক্যাল পরিণতি ছিল বিরল। সাধারণত VEGF ইনহিবিশনের সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনা (যেমন, উচ্চ রক্তচাপ, প্রোটিনুরিয়া, হেমোপটাইসিস) এবং রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা-সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনাগুলো বিরল এবং সাধারণত নিম্ন-মাত্রার ছিল, এবং ইনফিউশন-সম্পর্কিত প্রতিক্রিয়াগুলো প্রায় সবই ছিল নিম্ন-মাত্রার।
বর্তমানে চীনে নতুন ক্যান্সার-বিরোধী প্রযুক্তির অনেক ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলছে, যেখানে রোগী খোঁজা হচ্ছে। নতুন ওষুধ ও প্রযুক্তি বিষয়ে পরামর্শের জন্য আপনি বেইজিং সাউথ রিজিয়ন অনকোলজি হসপিটালের আন্তর্জাতিক বিভাগে যোগাযোগ করতে পারেন।
ফোন নম্বরঃ 4008803716
উইচ্যাট আইডি: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
পোস্ট করার সময়: আগস্ট-০৫-২০২৫